EGCG (Epigallocatechingallat) ist der bioaktivste und am stärksten untersuchte Catechin-Wirkstoff aus grünem Tee (Camellia sinensis). Es gehört zu den Polyphenolen und ist hauptverantwortlich für die antioxidativen, antientzündlichen und antitumoralen Effekte von Grüntee-Extrakt. Besonders bei Prostatakarzinom, Brustkrebs, Leukämien und Hirntumoren ist EGCG intensiv erforscht.

Chemische Grundlagen: EGCG = Epigallocatechin-3-gallat, ein Polyphenol der Flavanol-Klasse.
Anteil im grünen Tee-Extrakt: ca. 50–65 % der Gesamt-Catechine.
Bioverfügbarkeit: gering (~1–5 %), kann aber durch Kombination mit z. B. Quercetin oder Piperin erhöht werden.

Wirkmechanismen von EGCG auf Krebszellen:
EGCG wirkt multimodal – es greift an mehreren Stellen in der Tumorbiologie gleichzeitig an: Antiproliferativ & Apoptose-Induktion, EGCG hemmt die Zellteilung und löst programmierte Zellzerstörung (Apoptose) aus. Aktivierung von Caspase-3, p53, Bax → Tumorzellen sterben gezielt ab.

• Senkung von Anti-Apoptose-Proteinen (Bcl-2, Survivin).
  Beispiel:
  In Prostatakarzinom-Zelllinien (LNCaP, PC-3) führt EGCG zu einer Reduktion der Zellviabilität um 40–80 % innerhalb von 48–72 h (In-vitro).
• Hemmung von Wachstums- und Überlebenssignalwegen
  Blockade von PI3K/Akt/mTOR, MAPK/ERK, JAK/STAT3 und NF-κB → Krebszellen verlieren Überlebenssignale.
  Reduziert VEGF und andere angiogene Faktoren → Tumorangiogenese wird unterdrückt.
• Antimetastatisch & Anti-Invasiv
  Hemmt Matrix-Metalloproteinasen (MMP-2, MMP-9) → verhindert Eindringen in Gewebe und Metastasierung.
  Verringert Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) → Tumorzellen bleiben „sessil“ und weniger aggressiv.
• Epigenetische Modulation
  EGCG hemmt DNA-Methyltransferasen (DNMTs) und Histondeacetylasen (HDACs) → Tumorsuppressorgene werden wieder aktiv.
  Dies kann Krebswachstum sogar bei resistenten Zelllinien bremsen.
• Synergie mit Chemotherapie & Hormontherapie
  EGCG kann Tumorzellen sensibilisieren für klassische Medikamente (z. B. Docetaxel, Temozolomid, Enzalutamid). Verstärkt Apoptose, reduziert Nebenwirkungen und kann Resistenzen überwinden.

Klinische Studien 

• Prostatakarzinom: Bettuzzi et al., 2006 (Italien, Phase II): 60 Männer mit hochgradiger Prostata-Intraepithel-Neoplasie (Vorstufe von Krebs). 600 mg EGCG/Tag über 12 Monate.
  Ergebnis: Nur 3 % entwickelten ein Karzinom vs. 30 % in der Placebo-Gruppe.

  McLarty et al., 2009 (USA): Männer mit lokalisiertem Prostatakarzinom vor Prostatektomie.
  800 mg EGCG/Tag über 3–6 Wochen → PSA-Spiegel sanken signifikant und Tumorgewebe zeigte reduzierte Zellteilungsraten.

• Leukämien / Lymphome
  EGCG hemmt die Signaltransduktion über Bcl-2 und NF-κB, induziert Apoptose in CLL-Zellen.
  Shanafelt et al., 2013, Phase II (Mayo Clinic): CLL-Patienten erhielten 400–1200 mg EGCG/Tag.
  Ergebnis: Teilweise Reduktion der Lymphozytenzahlen und Tumorgröße, gute Verträglichkeit.
• Brustkrebs: Reduktion von HER2-Expression, Hemmung von Invasion und EMT.
• Glioblastom: Verstärkte Wirkung von Temozolomid und Hemmung von STAT3.
• Kolonkarzinom: DNA-Demethylierung und Tumorhemmung im Tierversuch.

Dosierung und Anwendungsempfehlung
Reines EGCG-Extrakt    300 – 800 mg/Tag    In 2–3 Dosen mit Nahrung einnehmen
Grüntee-Extrakt (50–60 % EGCG)    500 – 1500 mg/Tag    Standardisierte Extrakte bevorzugen
Grüner Tee (getrunken)    3–6 Tassen täglich    ca. 200–400 mg EGCG insgesamt

Sicherheit und Nebenwirkungen
* Bis ca. 800 mg/Tag gut verträglich.
* Mögliche Nebenwirkungen bei Überdosierung: Übelkeit, Kopfschmerzen, erhöhte Leberwerte.
* Nicht kombinieren mit Bortezomib (Proteasom-Inhibitor bei Myelom) → kann Wirkung abschwächen.

Zusammenfassung:

EGCG ist einer der wirksamsten natürlichen Tumormodulatoren und greift an vielen Punkten des Tumorstoffwechsels an:

• hemmt Wachstum, Metastasierung und Angiogenese,
• aktiviert Tumorsuppressorgene,
• verstärkt klassische Krebstherapien.

Bei Prostatakarzinom, Leukämie, Brust- und Hirntumoren zeigen präklinische und klinische Studien eine deutliche Wirkung. In der integrativen Onkologie gilt EGCG (300 – 800 mg/Tag) heute als eine der bestbelegten orthomolekularen Substanzen.

Quellen:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16424063/

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22760587/

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https://ascopubs.org/doi/10.14694/EdBook_AM.2013.33.92?utm_source=chatgpt.com

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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230018300928?utm_source=chatgpt.com

https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2018.5239?utm_source=chatgpt.com

Hinweis: Dieser Beitrag dient nur zu Informationszwecken und ersetzt keine professionelle medizinische Beratung.